中国新冠持续零死亡，辉瑞新药还是让给西方人去试验吧

在文章《中国治疗新冠几乎零死亡，让西方医药利益集团夜不能寐》中我们介绍过，从2020年5月17日至今，中国大陆新冠病人只死亡2人。分别是2021年1月13日石家庄1例，1月26日通化1例。

而至今我们已经一年多无新冠病人死亡。

请问，中国有什么紧急必要，去进口一个缺乏验证的辉瑞新药？

2022年2月11日，国家药监局进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠药物奈玛特韦片/利托那韦片组合(即Paxlovid)进口注册。

“本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。”

2021年 11 月 5 日，辉瑞才刚刚披露Paxlovid 的 II/III 期临床试验中期数据。据说服用以后患者的住院或死亡风险可以降低 89%。目前，辉瑞还有两项关于 Paxlovid 的临床试验正在进行中。

2022年12 月，辉瑞 Paxlovid 刚刚在美国获得 FDA 紧急授权批准（EUA），用于治疗成人和儿童患者（12 岁及以上，体重至少 40 公斤）的轻度至中度新冠肺炎。

辉瑞在美国的定价为：5 天疗程，美国政府需要支付约 530 美元（约合 3367 元人民币）。

是的，对于一天新增感染几十万，新增新冠死亡几千人的美国，紧急批准辉瑞新药尚且有情可原。

但是，中国人有什么必要，花钱去做辉瑞的小白鼠？

中国战胜新冠疫情靠两条：

一是隔离防疫，依靠的是政府的治理能力和全民动员能力；

二是中西医结合，依靠的是中医为主的治疗。

依靠这两条，中国几个月就在本土全歼了新冠病毒，根本没靠什么疫苗和西方特效药。疫情初期，武汉新冠病人死亡率很高，但是随着中医药的全面介入，死亡率大幅度降低至基本为零。

从2020年5月17日至2020年12月31日，中国大陆新冠病人保持了零死亡。由于疫情普遍戴口罩和注意个人卫生，全年中国大陆死亡人数997.5万和死亡率7.07‰，反而比2019年还降低了。

数据证明，2020年中国抗疫非常成功

事实证明，中医药就是新冠特效药。

文章《中国治疗新冠几乎零死亡，让西方医药利益集团夜不能寐》中我们指出：

中国隔离防疫的成功，证明了西方制度的无能；因此西方必然要攻击隔离防疫，鼓吹与病毒共存。

中西医结合治疗新冠的成功，断了西方医药利益集团的财路；因此西方必然要掩盖中医药的贡献，鼓吹“新冠疫苗”和未来的“特效药”。

现在，事实大家也都看到了，疫苗群体免疫已经在全世界失败。参见：欧美疫情大爆发：疫苗注射率高，确诊和死亡也高，教训必须吸取

如今，辉瑞的新冠疫苗神话刚刚破产，辉瑞特效药又出台了。

早在2020年11月初，辉瑞刚刚声称其新冠疫苗有效率达90%时，我们就第一时间指出其数据肯定作假。

2021年11月2日，医学期刊《英国医学杂志》称，临床研究公司多名前雇员爆料，辉瑞疫苗在研发过程中存在伪造实验数据等严重问题。

实际上，这只是揭开了西方药物造假的冰山一角。参见文章《西方新冠疫苗持续造假，药商和政客合伙欺骗老百姓》。

世界新冠疫情还在高峰，新冠疫苗群体免疫已经失败，新冠药物还在试验，有些人就已经在高呼依靠疫苗和新冠药物，这将是“最后一个寒冬了”。

参见：丧钟敲碎了西方医学的神话：疫苗群体免疫在哪？特效药在哪？

也许，真是一分价钱一分货，100人民币一个疗程的清肺排毒汤，比起530美元一个疗程的辉瑞新药，差距太大了。

有些人、有些部门到底急什么呢？把宝贵的辉瑞新药让给更紧急、需求更迫切的西方人，让他们去验证疗效，不好吗？