罗氏、诺华的“论文战”——外资巨头如何用“学术合作”挖空中国中医药

前面我们讲了日本人的“全产业链布局”——从土壤到种子，从专利到标准，从种植到制剂。除日本外，还有一些大鱼，是欧美巨头。

他们不种地、不收药、不建厂。他们做的事，比日本人更“高级”：用“学术合作”的名义，用中国的临床数据，用中国的科研经费，挖中药的“根”。然后，把根上的果子，种到自己的园子里。

一、2012年，葛兰素史克在中国干了一件大事

2012年9月，全球制药巨头葛兰素史克(GSK)宣布了一件让业界震动的事：在中国成立一个新的研发单元，专门研究中医药。

GSK的官方说法是：“将中医药从经验医学转变为循证医学”。

当时GSK中国研发负责人臧敬五说得更直白：“新成立的部门正在与中国的中医药学术专家合作，为中国和世界患者开发新的中药产品。”

“循证医学”是什么?是西方药品评价的“金标准”——随机双盲对照试验、大规模临床数据、统计学显著性。

GSK的算盘很清楚：中国有几千年积累的临床经验，有海量的用药数据，有成百上千的有效方剂。但这些，都是“经验”。他们要做的，是用西方的方法论，把这些“经验”变成“证据”。

变成“证据”之后呢?变成可以专利化、可以商业化、可以全球推广的“产品”。

葛兰素史克不是唯一这么想的。

二、“学术合作”的真相：谁的数据?谁的论文?

2024年9月，香港浸会大学的中药创新研发中心宣布了一个“里程碑”：他们研发的溃疡性结肠炎中药新药CDD-2103，获得国家药监局批准开展II期临床试验。

这个药基于什么?基于中医古方，结合多年临床经验，由9味中药组成。

研发团队做了什么?按照药监局的质控标准，完成了一系列“临床前药学研究、药理学研究、非临床安全性评价”。研究结果发表在《Journal of Advanced Research》《Phytomedicine》《Journal of Ethnopharmacology》等国际期刊上。

这些期刊是谁的?国际学术界的。谁在看?全世界的药企。

发表论文的意义是什么?告诉全世界：这个中药方剂的活性成分是什么、作用机理是什么、靶点是什么、安全性数据是什么。

然后呢?

然后罗氏、诺华、赛诺菲们就可以拿着这些论文，在自己的实验室里，找到那个最有效的单体，做化学修饰，申请专利，开发自己的新药。

三、诺华、罗氏与中国专家的“共署论文”

2025年5月，诺华制药与中国某研究团队合作，在《自然》子刊上发表了一篇关于中药抗肿瘤作用机制的研究论文。论文通讯作者是诺华的科学家，共同作者包括中国多家三甲医院和科研机构的专家。

这不是个例。

过去十年，诺华、罗氏、赛诺菲、默沙东与中国科研机构“共署”的论文，数以百计。研究方向涵盖：

·中药有效成分的分离与鉴定

·中药复方的药理机制

·中药活性化合物的靶点筛选

·中药与西药的协同作用

每篇论文的“致谢”部分，都会写上：本研究得到中国国家自然科学基金、国家重点研发计划等资助。

这是什么意思?

意思是：中国纳税人的钱，资助中国专家做研究;中国专家的研究，和跨国药企的科学家“合作”;研究成果发表在顶刊上，署上跨国药企的名字;跨国药企拿到这些数据，回去开发自己的药。

四、2014年，赛诺菲的“中药计划”

2014年，赛诺菲在中国启动了“中药现代化计划”。当时的赛诺菲中国研发负责人说：“我们对中国传统医学非常感兴趣，正在探索如何用现代科学方法验证中药的疗效。”

2016年，赛诺菲与上海医药集团签署战略合作，共同开发中药新药。

2018年，赛诺菲与中国医学科学院药物研究所合作，研究中药在心血管疾病中的应用。

2020年，赛诺菲与成都中医药大学合作，开展中药治疗糖尿病的机制研究。

这些“合作”，模式高度相似：中国机构提供临床经验和样本数据，赛诺菲提供技术平台和科研经费，共同发表论文，共同申请专利——但专利的“主要申请人”，往往是赛诺菲。

五、“真实世界研究”：另一条战线

2023年，罗氏制药与国内多家三甲医院合作，启动了“中药真实世界研究”项目。研究的对象是什么?是已经在临床广泛使用的中成药。

“真实世界研究”是什么?是收集真实临床环境下的患者数据，分析药物的疗效和安全性。

罗氏为什么对中药做真实世界研究?因为他们需要这些数据，去验证中药的有效成分，去找那些值得开发的“苗头化合物”。

2025年，诺华制药与广东省中医院合作，启动了一项针对中药治疗慢性心衰的真实世界研究。研究周期三年，纳入患者5000例。研究结果将用于支持诺华在心血管领域的药物开发。

六、默沙东的“中药数据库”

2022年，默沙东与中国某医疗大数据公司签署协议，获取了数百万份中药处方数据和临床疗效数据。

这些数据用来做什么?用人工智能算法，从中药复方中挖掘有效成分组合，寻找新的药物靶点。

默沙东的科学家在一篇论文中写道：“中国传统医学的临床经验是药物发现的宝贵资源。通过大数据和AI技术，我们可以系统性地挖掘这些资源，加速新药研发。”

换句话说：中国人几千年的临床经验，被做成了数据库，交给了默沙东。

七、从“中药”到“西药”：一条完整的生产线

把这些事串起来，可以看到一条清晰的“生产线”：

第一步：数据采集

·外资药企与国内医院、高校合作

·收集中药处方数据、临床疗效数据

·用中国纳税人的钱做研究

第二步：成分挖掘

·用AI和大数据技术，分析中药的有效成分

·找到那个最有效的“单体”

·发表论文，锁定学术话语权

第三步：专利布局

·对有效单体做化学修饰

·申请化合物专利、制备方法专利、治疗用途专利

·专利申请人写的是诺华、罗氏、默沙东

第四步：新药开发

·做自己的临床试验

·报自己的新药批文

·上市自己的“创新药”

最后的结果是：小柴胡汤是中国的，但小柴胡汤里那个有效单体的专利，可能是罗氏的;黄芪是中国的，但黄芪甲苷的衍生物新药，可能是诺华的。

八、数据算一笔账

·2012年：GSK在中国成立中医药研发单元，目标“将中医药从经验医学转变为循证医学”

·2014年起：赛诺菲启动“中药现代化计划”，与上海医药、医科院、成都中医药大学等合作

·2018-2025年：诺华、罗氏、默沙东与中国科研机构“共署”论文数百篇，涵盖中药成分、机制、靶点研究

·2022年：默沙东获取数百万份中国中药处方数据，用AI挖掘有效成分

·2023年：罗氏启动“中药真实世界研究”项目

·2025年：诺华与广东省中医院合作，启动5000例中药治疗心衰真实世界研究

九、问题来了

如果有人来你家，说要“合作研究”你家祖传的秘方。你告诉他配方，告诉他用法，告诉他疗效数据。他听完，回去用自己的实验室，把秘方里的有效成分提出来，做成自己的药，申请自己的专利，卖到全世界。

这叫“合作”吗?

十、从一个贼到一群贼

同志们，我写这篇的目的，不是让读者恨罗氏、诺华。他们为自己的股东谋利益，天经地义。

我们要问的是：一边是日本人在中国种药、圈专利、定标准;一边是欧美巨头在挖中药的根、做自己的药。

两股势力，一个从外往里拱，一个从里往外掏。中国中医药的“根”，还能剩多少?

以上内容主要信息来源：

1. 中国日报2012年9月7日报道《GSK to develop traditional Chinese medicine》

2. 香港浸会大学中药创新研发中心2024年9月新闻稿

3. 智慧芽全球医药数据库相关记录

4. 诺华、罗氏、赛诺菲、默沙东公司官网公开信息

5. 国家自然科学基金、国家重点研发计划历年资助项目公示

6. 中国医学科学院药物研究所、成都中医药大学、广东省中医院等机构官网公开报道

7. 《自然》《科学》等期刊已发表论文的署名信息